用于医疗技术的等离子

医疗器械的生产流程,需要采用尽可能高的标准,该标准远远高于对于其它任何产业的要求。物体的表面不仅要干净,而且必须绝对无尘或无菌。此外,药物技术中所采用的预处理工艺,必须非常可靠,并且可以精确地再现。

医疗器械领域已经广泛地采用等离子预处理技术,以改进印刷油墨的附着性。以 Openair-Plasma®技术,Plasmatreat 公司在这一领域又向前迈进一大步。

临床安全,无菌,工艺可重复再现 - Openair® 等离子工艺在医疗行业有着广泛的应用

Openair-Plasma® 工艺可使不同种类的软/硬材料组合实现有效的粘合、完成滤膜(滤芯材料)的最后加工,并实现塑料表面的等离子体功能化改性。由于采用了等离子体灭菌,上述工艺都可以保证无菌。

 

工艺优势:

  • 简单的干式等离子物理处理工艺
  • 预处理参数的可靠重复性
  • 通过等离子发射光谱 PES 进行 100% 的过程监控

 

Plasmatreat 拥有 20 多年使用低压等离子体和常压等离子体预处理聚合物表面的经验,包括清洁、助粘和功能涂层或分层沉积等处理步骤。在我们位于硅谷的实验室中,我们与行业合作伙伴合作开发突破性的解决方案。

等离子改性。铸造医用过滤器

医疗过滤器的膜必须具有最佳的渗透特性,并且具有高效率。它一般是用簇绒毛细管为原料制造。要确保过滤膜正常工作,不得有任何微孔。特别是在制造过程中,过滤膜必须牢固地和过滤器的端板密封在一起。

医用过滤器的制造:血液过滤器和充氧器的安全铸造

血液过滤器由于过滤膜的疏水性质,只有经过适当的表面处理,才能实现可靠的粘合。在这种特殊的医疗技术应用中,Openair-Plasma® 多年来已经证明了自己的能力 - 在下一步需要与过滤器端板进行连接的位置、精确地对滤膜的疏水表面进行预处理。

这样可生产出安全、优质的医用过滤器。

E. Bürkle 博士

前新技术部负责人,Krauss-Maffei Kunststofftechnik(克劳斯玛菲股份公司)

Openair-Plasma® 技术的推出使因附着强度差而无法实现材料组合的难题迎刃而解。

- E. Bürkle 博士, 前新技术部负责人,Krauss-Maffei Kunststofftechnik(克劳斯玛菲股份公司)

双组分注塑和嵌件的封装– Openair® 等离子工艺确保防渗可靠的粘接

只有为数不多的、经过认证的材料可用于制造医疗器械,所以材料的组合选择是一件棘手的事,对于双组分注射成型而言尤其如此。但是,采用Openair®等离子体活化技术,可帮助材料在硬/软界面上实现稳固的粘合,从而使原本互不兼容的材料能够相互融合。

封装嵌件时,安全可靠的粘合也很重要。在制造过程中,嵌件放置在模具中,然后通过注射成型和聚碳酸酯封装在一起。使用无电势循环的 Openair-Plasma® 喷枪进行预处理,可在注塑成型之前对这些金属嵌件进行微细清洁。

等离子体的能量还可以同时活化表面,确保在金属和聚碳酸酯之间形成绝对稳固的粘合。

使用 Openair-Plasma® 处理注射器针头:针毂粘合、打印准备和纳米涂层

一次性注射器筒和针头配件等大批量生产的部件包含非极性塑料。这对注射器的进一步处理和包装提出了挑战,涉及到注射器的粘接、印字和功能化等。

Openair® 等离子体处理提供了一种简单而又多功能的解决方案。

  • 牢固的粘合。对针座的选择性预处理可确保注射器和针头的牢固粘合。最佳的油墨附着。在压印注射器之前,通过对非极性塑料进行大面积等离子处理来提高表面张力,从而确保印刷油墨的牢固附着。纳米功能涂层。采用 PlasmaPlus® 工艺对注射器内面涂装涂层,可确保注射器柱塞减少摩擦。

无沉积污染的等离子封口 - 安碚玻璃瓶的无菌封口

密封安碚玻璃瓶被认为是存放注射用液体最安全的容器。安碚瓶通常通过燃烧燃气/氧气的混合气体来封闭,而其中的燃气通常是丙烷/丁烷或天然气。根据混合气体的不同,这个过程可能导致安碚瓶内部产生沉积物和烟灰积聚,从而污染其中罐装的液体。为了解决这个问题,Plasmatreat 开发出一项特别的 Openair-Plasma® 喷枪技术,具有最佳的等离子效能和100%的工艺可再现性。

在这个过程中,通过等离子体的能量,实现安碚玻璃瓶的无菌封闭。

由于等离子体不是传统意义上的燃烧,没有废气或烟尘产生,因此作用在安碚瓶上的等离子焰体不会导致污染。

实验室中的Openair®等离子工艺 –塑料的功能涂层,培养皿的亲水处理

微生物的形成和生长情况,同物体表面的氧含量和表面润湿性息息相关。因此,在实验医学领域,对非极性的塑料表面进行有效的预处理显得尤为重要。等离子工艺可以提供一系列的技术手段,为实验室各项研究创造最优化的表面状态。

使用 Openair-Plasma®工艺处理培养皿,可以实现表面亲水化。借助 PlasmaPlus® 工艺可以在器皿表面涂装、玻璃状的超薄纳米涂层。

等离子技术所具有的工艺可调整性,能够实现有区域选择性的、可控的表面改性,因此,就可以在生物工程或细胞培养过程中对实验条件进行有区别的个别调整。

搭接芯片/生物芯片的最佳润湿和流动行为

微流控系统是生物技术和医疗技术的新型分析方法。在所谓的生物芯片(芯片实验室)上,许多分析反应可以平行发生,因此可以在很短的时间内获得可靠的信息。


微流:在芯片实验室设备上生成所需的表面特性

此类分析的关键是液体在表面上的分布和相互作用。载体上的润湿和流动行为是决定性的。不同的载体材料表现出不同的性能。PS、PP、PMMA、PDMS 或 COC 的聚合物阵列通常具有较差的润湿性或与液体发生不良反应。


利用 Aurora 低压等离子技术引导表面特性的再造

Aurora 低压等离子技术可显著改变实验室芯片的表面特性:一方面,有控制地增强表面润湿,另一方面,通过玻璃层的沉积防止与基材的相互作用。


具有长久稳定性的疏水层

此外,可以使用 Aurora 等离子体在表面沉积出长久稳定的选择性疏水层。在某些情况下,这种效应允许微流体分离保存数年。

用于可靠的球囊导管的等离子预处理

在医疗应用中,导管用于对动脉阻塞等疾病进行微创治疗。导管被引导穿过动脉,直到到达需要治疗的部位。然后借助球囊来修复阻塞的动脉。

各种低压等离子体应用可用于制造球囊导管:

为导管部件提供的可靠焊接、密封和粘合处理

纤细的球囊必须可靠地连接到导管上。这个连接一般采用激光焊接工艺完成。为了获得最佳焊接效果,导管需要经过低压等离子的预处理。为实现高度坚固的密封,等离子预处理要打开并清洁不同部件的表面。许多本不兼容的材料已经通过这种方式被可靠地焊接在一起。

药物包衣

在等离子工艺中,球囊被涂装上精确剂量的药物包衣。借助导管将球囊引导至体内的病症区域。当气球打开时,药物就会释放出来。药物必须可靠第附着在球囊上。在身体的适当部位,药物必须以目标剂量安全地配给出去。

滑涂:导管外表面的疏水涂层

导管和血管壁之间的摩擦通常会带来疼痛。应用于导管的超疏水涂层不仅可以减少导管引入时的摩擦,还可以使球囊在体内精确定位。

对于这些应用,在可重复的条件下进行统一的预处理是必不可少的过程。这可以通过对导管部件的等离子工艺来实现。其他处理方法,包括高温或电弧处理法,可能会部分损坏导管或球囊,并对医疗应用造成风险。

Plasmatreat 开发的 Aurora 管道系统在整个处理空间内提供完全一致的等离子体强度

薄壁医用聚合物经过等离子的高质量活化,可实现安全的焊接。低压等离子工艺使用反应气体将滑涂或药物包衣涂层等功能涂层均匀地涂装到聚合物表面。

 

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